Regulación de Productos para diagnóstico in vitro

Mariela Aranda

Bioquímica y Farmacéutica de UBA, con 20 años de experiencia en Garantía de Calidad y más de 10 en Asuntos Regulatorios en Productos Médicos. Jefa del Servicio de Productos para Diagnóstico In Vitro de ANMAT. Participación de congresos y proyectos de cooperación internacional como representante del área. Miembro del grupo de trabajo del International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) sobre Clasificación de productos para diagnóstico in vitro (IVD).